2021年10月31日，為期三天的第九屆中國宮頸癌防治工程學術(shù)年會圓滿落幕。在會議期間，組委會頒發(fā)了“生命之托·華夏同行-最美宮頸守護者”系列獎項，頒獎典禮莊重而熱烈。寧波海爾施基因科技有限公司榮獲“社會責任獎”。
主委會頒獎詞：
“研習最精準的技術(shù)，攻克最難啃的骨頭，他們孜孜追求、百折不撓，為醫(yī)生診療提供便利，為患者康復(fù)帶去福音。尊醫(yī)重衛(wèi)，需要全社會的參與；宮頸癌防治，離不開有擔當企業(yè)的支持。以善良之本立身，以責任之心前行。讓我們向志同道合的企業(yè)們致敬！”
大會圍繞宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌診治熱點問題，通過專題講座、熱點問題討論、手術(shù)錄像剪輯展示及專家現(xiàn)場點評等形式，線上線下同步開展，就宮頸癌的預(yù)防現(xiàn)狀、基礎(chǔ)研究、HPV疫苗與治療以及宮頸癌篩查等問題，各位專家學者用40多個專題報告來與同行們進行深入的交流和探討。
為達到消滅宮頸癌的全球目標，在2030年要達到“90-70-90”階段性目標，即90%的15歲以下女孩全部接種疫苗；70%的35-45歲女性接受高質(zhì)量的宮頸癌篩查；90%的已罹患宮頸癌的女性得到有效治療。
有專家指出：如果不采取行動，到2030年宮頸癌死亡人數(shù)將增加近50%。單用疫苗，到2030年只能降低0.1%的死亡率；如果進行早期篩查和同步治療，同期死亡率可減少1/3以上，即減少10萬以上的死亡。所有女性需要定期進行HPV篩查，從而盡早發(fā)現(xiàn)癌前病變。
01 HPV及宮頸癌篩查
宮頸癌是女性生殖道最常見的惡性腫瘤，也是目前人類所有癌癥中唯一病因明確且可防、可篩、可治的一種癌癥。HPV具有多種亞型，根據(jù)致病性分為低危型、中危型（HPV26、53、66、73、82）和高危型（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68），其中高危型人乳頭瘤病毒（Hr-HPV）的持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因。[1]
目前為止，篩查是預(yù)防和早期診斷宮頸癌的主要手段。世界各國均推薦將HPV檢測用于宮頸癌的早期篩查，以盡早發(fā)現(xiàn)高風險人群，便于進行有效的監(jiān)控、隨訪，及時發(fā)現(xiàn)宮頸癌。因此，準確、安全、有效、經(jīng)濟的HPV檢測方法成為學術(shù)界關(guān)注的焦點。
02 宮頸癌早期篩查手段新趨勢
當前市場上絕大多數(shù)的HPV檢測方法是以L1基因作為檢測靶點，然而由荷蘭、美國、英國、法國以及西班牙等多個國家聯(lián)合組成的機構(gòu)經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)，檢測L1區(qū)的PCR方法由于HPV基因整合可能漏診5-10%的高級別病變。[2]而E6/E7作為HPV病毒的2個主要的致癌基因，其DNA無論在病毒游離狀態(tài)還是整合狀態(tài)會一直穩(wěn)定存在。[3]因此根據(jù)E6/E7 DNA進行全基因分型檢測，更具有臨床應(yīng)用價值。
海爾施基因科技HPV分型檢測試劑盒，應(yīng)用多重PCR毛細管電泳片段分析技術(shù)，在致癌基因E6/E7 DNA上實現(xiàn)了25種HPV型別的一管多重全分型檢測，包含18種中高危型和7種低危型，是目前國內(nèi)唯一一個以致癌基因E6/E7 DNA作檢測靶點的HPV全分型檢測產(chǎn)品。
03 海爾施基因25種HPV全分型檢測方案
宮頸癌是最常見的婦科腫瘤，是僅次于乳腺癌、危及婦女生命健康的第二大殺手。HPV篩查對于宮頸癌的早期診斷和預(yù)防有著重要的臨床意義，既可以實現(xiàn)對高危人群的監(jiān)測，也可以對HPV疫苗接種進行指導(dǎo)。海爾施基因科技HPV E6/E7 DNA分型檢測試劑盒以其全分型、少漏檢、高性能的特點已經(jīng)被廣泛接受和應(yīng)用，努力為守護女性生命健康盡一份力。
榮獲“社會責任獎”，也代表著海爾施基因在行業(yè)內(nèi)的品牌影響力和責任擔當。新榮耀，新起點。榮譽越大，責任越重，這一獎項是對我們的鼓勵和認可，海爾施基因也必將不負眾望，肩負著“讓社會更安全，讓生活更健康”的偉大使命，繼續(xù)拼搏前行，為社會貢獻更多的力量！
參考資料
[1] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局.人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型、試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則.2015.
[2] Walboomers J M, Jacobs M V, Manos M M, et al. Human papillomavirus is a necessary cause of invasive cervical cancer worldwide.[J]. The Journal of Pathology, 1999, 189（1）: 12-19.
[3] Woodman C B, Collins S, Young L S, et al. The natural history of cervical HPV infection: unresolved issues[J]. Nature Reviews Cancer, 2007,7（1）:11-22.
